La legge sul ripristino della natura (NRL), adottata di recente, è l'atto legislativo più significativo in materia di natura nell'UE dall'adozione della Direttiva Habitat nel 1992. Ha un enorme potenziale per riportare in Europa
parte della natura perduta, per proteggerci da eventi meteorologici estremi e per affrontare l'intreccio tra biodiversità e crisi climatica. La legge stabilisce obiettivi giuridicamente vincolanti per gli Stati membri, che
devono ripristinare il 20% delle aree terrestri e il 20% dei mari entro il 2030 e tutti gli ecosistemi che necessitano di ripristino entro il 2050. Include obiettivi specifici per gli ecosistemi terrestri, costieri e d'acqua
dolce, marini, urbani, agricoli e forestali, nonché per le popolazioni di impollinatori.
La legge sul ripristino della natura è uno strumento potente che può migliorare significativamente lo stato degli ecosistemi degradati in Europa. Ha ricevuto un forte sostegno da parte di scienziati, organizzazioni della
società civile, imprese, attivisti e altri. Tuttavia, il successo e l'impatto trasformativo della legge dipendono dalla sua effettiva attuazione da parte degli Stati membri. La legge richiede che gli Stati membri sviluppino e
adottino Piani nazionali di ripristino (PNR) che descrivano dettagliatamente come raggiungere gli obiettivi e gli obblighi della legge. La legge prevede, inoltre, il coinvolgimento di tutti gli attori interessati, comprese le
organizzazioni della società civile, nel processo di pianificazione, per garantire che possano fornire contributi pertinenti.
La redazione di PNR coerenti e ambiziosi è fondamentale per attuare con successo la Legge sul ripristino della natura. Questo rapporto fornisce spunti e indicazioni per orientarsi tra i requisiti legali della legge,
concentrandosi sulla preparazione, la stesura e la finalizzazione dei PNR. Per le fasi da 1 a 3, il rapporto delinea gli elementi principali che gli Stati membri devono includere nei loro piani, insieme a raccomandazioni
su come attuare questi requisiti nel modo più efficiente. Le spiegazioni dettagliate fornite nel rapporto saranno utili alle organizzazioni della società civile, alle autorità degli Stati membri e a tutti gli attori coinvolti
nel processo.

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La Commissione Salute delle Regioni ha preso  una posizione piuttosto netta nei confronti dell'ultima bozza del Piano Strategico-operativo 2025-2029 elaborato dal Ministero della Salute. Riassumendo i punti principali:

📌 Critiche principali al Piano del Ministero

1. Eccessiva prolissità e ridondanza: Il documento è ritenuto troppo discorsivo e difficile da consultare. Si chiede una revisione sostanziale per renderlo più sintetico, schematico e fruibile.

2. Stralcio dell'Allegato 2 (Azioni Regionali): Si propone che questo allegato venga sviluppato in un documento attuativo separato, approvato con Accordo Stato-Regioni, in parallelo a:

   • Definizione degli scenari di impatto (ricoveri, terapie intensive, ecc.)

   • Definizione delle attività sanitarie differibili ed essenziali

   • Standard delle dotazioni organiche

3. Gestione transitoria: Fino all'approvazione dei documenti attuativi, devono restare in vigore i Piani regionali esistenti, estesi a tutti i virus a potenziale pandemico.

4. Finanziamenti: È ritenuto fondamentale specificare meglio l'uso dei fondi, in particolare per assunzione di personale nelle strutture regionali dedicate alla preparedness pandemica.

5. Catena di comando poco chiara: Si evidenzia l’assenza di una struttura decisionale definita, con un elenco generico di attori senza ruoli chiari.

6. Privacy e scenari non trattati: Il piano non affronta temi cruciali come la gestione della privacy e non propone scenari realistici e coerenti di risposta.

📌 Richieste operative

• Stralciare anche l’Allegato 3, ritenuto generico e da rielaborare in un documento attuativo.

• Modificare la sezione E (Azioni nelle fasi operative):

  • Rimuovere le Regioni come “attori responsabili” (possono essere indicate come "coinvolti").

  • Rivedere le tempistiche delle azioni per adeguarle alla realtà operativa.

• Stipulare un’intesa che posticipi le azioni regionali a un secondo momento, una volta redatti i documenti attuativi concordati.

📅 Prossimi passi

È fissato un incontro tecnico per il 21 maggio, durante il quale verranno discussi nel dettaglio i punti sollevati.

Vedi lettera Commissione salute delle regioni

La ricerca cosmetologica: quali sono le analisi possibili sui cosmetici?

Quali sono i claim ammissibili sui cosmetici? Come si supportano a livello analitico? In questa prima parte il talk si propone come una guida per apprendere come progettare prodotti cosmetici che siano adatti ad ottenere successo sul mercato, evitando le insidie in cui ci si può imbattere a livello normativo.

Un viaggio, un cammino per apprendere come progettare il proprio cosmetico in modo che possieda i punti di forza adatti per andare con successo sul mercato.

L’argomento verrà ripreso all’inizio del nuovo anno con la presentazione di casi applicativi ottenuti grazie all’utilizzo di strumentazione Anton Paar.

La parola all’esperta: Barbara Catozzi
00:02:14 Domande frequenti in ambito regolatorio e cosmetico
00:04:05 Strategia di progettazione dei prodotti cosmetici
00:07:59 Comunicazione e claim dei cosmetici
00:10:24 Regolamento per la giustificazione delle dichiarazioni sui prodotti cosmetici
00:22:16 Strumenti analitici rispetto alle analisi da svolgere
00:34:52 Concetto cardine della valutazione di sicurezza 
00:38:14 Benchmark internazionale

Barbara Catozzi: Farmacista, Esperta di Regolatorio, Valutatore della Sicurezza

Qualità e conformità dei prodotti cosmetici: dalle materie prime alle analisi in uscita

webinar organizzato da B2Better in cui si parla dei prodotti della cosmetica in termini di classificazione e comparazione con altri prodotti quali medicinali e dispositivi medici, dei principali aspetti legati alla loro produzione e dell’attuale quadro normativo emanato a livello europeo per tutelare la salute dei consumatori.

Nella seconda parte dell’incontro viene approfondito il tema delle più interessanti soluzioni tecnologiche di analisi disponibili, con un focus su controllo qualità e identificazione delle materie prime nel settore cosmetico. In particolare, verrà posta l’attenzione sulle più importanti tecniche spettroscopiche a cui riferirsi per analizzare le materie prime al fine di certificare, quindi, che i prodotti cosmetici siano conformi e utilizzabili

00:00:12 Presentazione dei webinar B2Better di Marco Milano, moderatore del webinar

La parola all’esperta: Prof.ssa Paola Minghetti
00:05:21 Overview delle categorie di prodotto nel mercato della salute
00:10:35 Le normative legate alla produzione e al commercio dei prodotti cosmetici e medicinali
00:16:30 Il quadro normativo a livello europeo per tutelare la salute dei consumatori

La parola allo sponsor: Paolo Belloni
00:29:35 Tecniche spettroscopiche per la verifica delle materie prime nella filiera cosmetica
00:36:05 Tecnica FT-IR
00:41:47 Tecnica FT-NIR
00:45:00 La spettroscopia Raman
00:50:05 Che cosa accomuna le tre tecniche spettroscopiche

Question Time
00:52:53 Domande
01:03:18 Conclusioni